Pratique. Élaborée. Connectée. La formation à l’utilisation de la Thérapie Prevena(MC) 3M(MC) en chirurgie vasculaire.
Dans un essai contrôlé randomisé monocentrique et prospectif, mené auprès de patients subissant une chirurgie de l’aine vasculaire, la Thérapie Prevena a aidé à :
11,9 % (7/59) avec la Thérapie Prevena vs 26,7 % (16/60) avec la norme de soins (p = 0,001) à 30 jours après l’intervention*
10,1 % (6/59) avec la Thérapie Prevena vs 21,6 % (12/60) avec la norme de soins (p = 0,001) à 30 jours après l’intervention*
6,8 % (4/59) avec la Thérapie Prevena vs 16,7 % (10/60) avec la norme de soins (p = 0,04) à 30 jours après l’intervention*
Les calculs sont fondés sur le taux d’incidence relatif du groupe de patients rapporté dans cette étude.
* Statistiquement significatif (p < 0,05).
1. KWON, J., et coll. « A randomized clinical trial evaluating negative pressure therapy to decrease vascular groin incision complications », Journal of Vascular Surgery, vol. 68, no 6 (2018), p. 1744-1752.
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Le Système de gestion des incisions Prevena(MC) 3M(MC) et le Système de gestion des incisions Prevena Restor(MC) 3M(MC) visent à gérer l’environnement des incisions chirurgicales fermées et de la peau intacte environnante chez les patients susceptibles de développer des complications postopératoires, telles que des infections, en assurant un environnement fermé par l’administration d’un système de thérapie par pression négative à l’incision. La couche d’interface cutanée du Pansement Prevena(MC) 3M(MC) avec argent réduit la colonisation microbienne dans le tissu.
REMARQUE : Il existe des indications, des contre-indications, des mises en garde, des précautions et des renseignements de sécurité propres à ces produits et ces thérapies. Veuillez consulter un clinicien et les directives d’utilisation du produit avant l’utilisation. Ce matériel est destiné aux professionnels de la santé seulement.
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